16S / 18S / ITS
目标区域扩增子

高质量的扩增子测序

一步到位检测环境微生物多样性

扩增子测序是对特定长度的PCR产物或捕获的片段进行测序,?#27835;?#24207;列中的变异。
16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA,选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目的区域,
通过检测目的区域的序列变异和丰度,以研究环境微生物多样性及群落组成差异。
16S/18S rDNA为编码原/真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。
ITS?#27835;?#20004;个区域:ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间,ITS2位于5.8S和28S之间。

读长长, 周期短, 性价比高。

采用目前Illumina HiSeq最长测序平台,可?#26376;?#36275;16S 1~2个高变区的
测序?#27835;觥?天内同时完成3,000个16S样本的测序,测序准?#33539;?#36739;MiSeq平台提高10%,
而拼?#26377;?#29575;较MiSeq平台提高25%,?#28304;?#33719;得更全面的菌群信息。

科学方案设计

从材料选取,建库测序,到数据?#27835;觶?br>每一步都需要科学、缜密的设计,以保?#32454;?#36136;量研究成果。

信息?#27835;?/h3>

?#27835;?#20869;容=标准?#27835;?高级?#27835;觥?br>基于目的区域的测序,检测序列丰度,以充分研究环境微生物多样性和
群落差异性。

了解更多>>

?#27835;?#20869;容 解决问题
物种注释 物种注?#22270;案?#29289;种丰度信息
α-多样性?#27835;?/td> 微生物群落的丰富?#32676;?#22810;样性
β-多样性?#27835;?/td> 不同样本间的微生物群落
?#26696;?#26679;本相似情况
多元统?#21697;治?/td> 寻?#26131;?#38388;具有显著差异的物种,
同时可以比较组内差异和组间差异
的大小,判断?#32959;?#26159;否有意义
CCA?#27835;?/td> 研究物?#32959;?#25104;及环境因子间的关系
环境因子关联?#27835;?/td>

扩增子测序解密环境微生物多样性

诺禾致源基于多样性的测序区域选择,结合研究目的和样品自身的特点,
灵活制定研究方案,用专业成熟的样本
制备、建库?#32422;?#25968;据?#27835;?#27969;程,客观还原样品本身的菌群结构?#32422;?#20016;度。

悦读高质量测序数据,尽享HPC澎湃动力

扩增子测序采用先进的HiSeq 2500测序平台,快速、高效地读取高质量的测序数据。
诺禾致源高性能计算平台(High Performance Computing,HPC)采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合,
实现快速稳定的测序数据?#27835;?#21450;交付。随着公司业务的发展,高性能计算平台将会持续更新并扩容,
以保证高效的数据处理和安全的数据存储。

项目经验丰富

至2015年12月,诺禾致源诺禾16S样本数突破100,000例,
包括土壤、水体、粪便、淤泥、发酵物等样本。
“科学的方案设计,?#32454;?#30340;质控管理,专业的?#27835;?#22242;队,丰富的项目经验,优质的项目服务”
确保每一个?#26041;?#37117;能出色完成,助力科学研究。

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